欧洲监管机构据称将启动牛津-阿斯利康新冠疫苗的加快审核速度
发布时间：2021-11-12 14:23:02 所属栏目：云计算 来源：互联网
导读：此类审核可用于紧急情况，以便监管机构在研发过程中查看试验数据，以加快急需药品和疫苗的批准进程。 新冠疫情造成的死亡人数本周超过了100万，而欧洲的感染率再度迅速上升。 欧洲监管机构据称将启动牛津-阿斯利康新冠疫苗的加快审核进程 EMA疫苗负责人Marco
|
此类审核可用于紧急情况，以便监管机构在研发过程中查看试验数据，以加快急需药品和疫苗的批准进程。 新冠疫情造成的死亡人数本周超过了100万，而欧洲的感染率再度迅速上升。 欧洲监管机构据称将启动牛津-阿斯利康新冠疫苗的加快审核进程 EMA疫苗负责人Marco Cavaleri在7月份曾表示，该机构将在夏季过后开始对潜在候选疫苗进行滚动审核。该方法意味着可以在审核期结束后几天内最终批准。Cavaleri当时表示，一款疫苗的首次批准可能在今年年底前。 阿斯利康拒绝置评。EMA的发言人拒绝对审核发表评论。 欧洲监管机构据称将启动牛津-阿斯利康新冠疫苗的加快审核进程 相关文章: 牛津大学-阿斯利康在英国的新冠疫苗试验即将重启 阿斯利康新冠疫苗恢复III期试验 此前因疑似严重不良反应叫停 阿斯利康仍暂停在美国的新冠疫苗试验 等待监管机构完成调查  （编辑：保山站长网） 【声明】本站内容均来自网络，其相关言论仅代表作者个人观点，不代表本站立场。若无意侵犯到您的权利，请及时与联系站长删除相关内容! |
